Was ist Hämochromatose?

Jeder zehnte Mensch ist Träger der genetischen Mutation Hämochromatose. Aber was genau ist Hämochromatose?

Hämochromatose tritt auf, wenn das Blut mit Eisen gesättigt ist. Dieses Eisen wird dann in der Leber, der Bauchspeicheldrüse, dem Herzen oder der Haut abgelagert. Dies kann beispielsweise Leberzirrhose, Diabetes oder Herzversagen verursachen.

Hämochromatose ist eine Erbkrankheit. Wenn beide Elternteile Träger der Krankheit sind, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass Sie selbst an der Krankheit erkranken, bei 1 zu 4. Nur Weiße können an den Krankheiten erkranken. Männer leiden stärker darunter als Frauen, da letztere während ihrer Periode Blut und damit auch Eisen verlieren.

Hämochromatose wird durch eine Leberbiopsie diagnostiziert. Der Hausarzt wird Sie überweisen, wenn eine Blutuntersuchung zeigt, dass Ihr Ferritin und der Sättigungsprozentsatz von Transferrin angestiegen sind.

Die Behandlung besteht hauptsächlich aus einem Aderlass. Darüber hinaus sollten eisenreiche Lebensmittel wie rotes Fleisch, Innereien, Müsli und Cornflakes gemieden werden.

Autor: Prof. Dr. Dirk Devroey - Neuestes Update: 0000-00-00 - Urheberrechte: Clinifacts 2024