Was ist das Gilbert-Syndrom?

Das Gilbert-Syndrom ist eine häufige, meist harmlose Lebererkrankung, bei der es zu einem leichten Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut kommt.

Das Gilbert-Syndrom wird durch eine genetische Mutation im UGT1A1-Gen verursacht. Dieses Gen kodiert für das Enzym Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase (UGT), das für den Abbau von Bilirubin in der Leber notwendig ist.

Das Hauptsymptom des Gilbert-Syndroms ist Gelbsucht, bei der sich die Haut und das Weiße der Augen gelb verfärben können. Dies geschieht normalerweise in Zeiten von Stress, Krankheit, Fasten oder körperlicher Anstrengung. Die meisten Menschen mit Gilbert-Syndrom haben keine ernsthaften gesundheitlichen Probleme und führen ein normales Leben, ohne dass eine Behandlung erforderlich ist.

Da das Gilbert-Syndrom normalerweise keine schwerwiegenden Symptome verursacht, ist normalerweise keine Behandlung erforderlich. Das Vermeiden bekannter Auslöser wie Fasten, Dehydrierung und übermäßige körperliche Anstrengung kann zur Linderung der Symptome beitragen. Menschen mit Gilbert-Syndrom haben eine normale Lebenserwartung und das Syndrom führt nicht zu schweren Lebererkrankungen oder Komplikationen.

Quelle: https://www.nhs.uk/conditions/gilberts-syndrome/

Quelle: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/gilberts-syndrome/symptoms-causes/syc-20372811

Autor: Prof. Dr. Dirk Devroey - Neuestes Update: 2024-08-02 - Urheberrechte: Clinifacts 2024