Wat is het syndroom van Gilbert?

Het syndroom van Gilbert is een veelvoorkomende, meestal onschuldige aandoening van de lever waarbij er een lichte verhoging van het bilirubinegehalte in het bloed is.

Het syndroom van Gilbert wordt veroorzaakt door een genetische mutatie in het UGT1A1-gen. Dit gen codeert voor het enzym uridine-difosfaat-glucuronosyltransferase (UGT), dat nodig is voor de afbraak van bilirubine in de lever.

Het belangrijkste symptoom van het syndroom van Gilbert is geelzucht, waarbij de huid en het oogwit geel kunnen verkleuren. Dit gebeurt meestal in periodes van stress, ziekte, vasten, of fysieke inspanning. De meeste mensen met het syndroom van Gilbert ervaren geen ernstige gezondheidsproblemen en leiden een normaal leven zonder dat behandeling nodig is.

Omdat het syndroom van Gilbert meestal geen ernstige symptomen veroorzaakt, is er meestal geen behandeling nodig. Het vermijden van bekende triggers zoals vasten, uitdroging, en overmatige fysieke inspanning kan helpen om symptomen te verminderen. Mensen met het syndroom van Gilbert hebben een normale levensverwachting en het syndroom leidt niet tot ernstige leverziekten of complicaties.

Bron: https://www.nhs.uk/conditions/gilberts-syndrome/

Bron: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/gilberts-syndrome/symptoms-causes/syc-20372811

Auteur: Prof. Dr. Dirk Devroey - Laatste update: 2024-08-02 - Copyright: Clinifacts 2024