Kan een nieuwe DNA test het CVS opsporen?

Er zijn recentelijk aanwijzingen dat DNA- of epigenetische tests in de toekomst zouden kunnen helpen bij de herkenning van CVS / ME (Myalgische Encefalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome), maar momenteel zijn die tests niet voldoende betrouwbaar om op zichzelf een definitieve diagnose te stellen.

Uit de DecodeME-studie, een grote genetische studie bij duizenden mensen met CVS/ME, zijn acht gebieden van het genoom geïdentificeerd die vaker voorkomen bij mensen met CVS/ME dan bij controles. Dat betekent dat er genvariaties bestaan die de kans vergroten, maar niet dat die variaties op zich CVS/ME veroorzaken.

Er is recent een studie waarin gekeken werd naar de manier waarop DNA in het bloed is opgevouwen (3D-genomics / folding patterns) bij mensen met ME/CFS versus gezonde mensen. De onderzoekers melden dat de test een hoge sensitiviteit en specificiteit bereikte in hun beperkte steekproef (meestal zware vormen van ME/CFS).

Dat wil zeggen: de test kon in veel gevallen correct aangeven wie de aandoening had, en wie niet, onder de deelnemers van de studie.

De nieuwe tests moeten onafhankelijk herhaald worden in grotere groepen en in realistische klinische settings (mensen die symptomen hebben, maar nog geen diagnose, etc.). Zolang dat niet gebeurd is, zijn de resultaten voorlopig veelbelovend, maar niet definitief.

Bron: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2716361/

Auteur: Prof. Dr. Dirk Devroey - Laatste update: 2025-10-11 - Copyright: Clinifacts 2025